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              2016年 4月-5月最新進展

              發布時間:2016-07-26 瀏覽數:2815次

              1、Eucodis與ProBioGen簽訂一個商業化的新的酶連接技術協議

              2016年4月19日:ProBioGen(位于柏林)與Eucodis Bioscience(一家位于奧地利維也納的酶工程公司)聯合宣布簽署一項關于C-LiNK的獨家許可協議,這是一個創新的、定點ADC連接技術。

               

              2、  Gen9Arzeda提供DNA合成服務

              2016年4月20日:Gen9和Arzeda今天宣布一項意向合作協議,為了支持Arzeda的新酶研發,Gen9將為其提供數百萬堿基人工合成DNA。

               

              3、  諾維信預計用于乙醇產品的酶銷量下降

              2016年4月21日:全球領先的酶制劑公司諾維信宣布它的生物能源產業(主要是美國乙醇產業)2016年第一季度銷量與去年相比下降了6%。

               

              4、  Amyris簽署了一項為期五年的Biofene?供應協議

              2016年4月27日:Amyris有限公司(一家合成生物和工業生物科學公司)宣布,其已經與一家全球保健品公司簽署了一個為期5年的Biofene?供應協議。這項協議預計在5年內將為Amyris帶來超過1億美元的收入。

               

              5、  Codexis對葛蘭素史克完成了CodeEvolver?的技術轉讓,并獲得750萬美元里程碑付款

              2016年5月2日:全球領先的蛋白質工程公司Codexis宣布與跨國制藥公司葛蘭素史克(GSK)完成了第三波也是最后一波關于CodeEvolver?的許可協議,賺取750萬美元的里程碑付款。

               

              6、  ProtéusSyngenta簽署一份酶進化協議

              2016年5月30日:Protéus(位于法國尼姆,一家PCAS全資子公司)宣布與先正達植物保護有限公司達成一個新的合作,旨在優化一種使用了Protéus定向進化工具專利的酶的性能。

               

              7、  ZYMtronixAlmac宣布合作

              2016年5月26日:ZYMtronix和Almac集團宣布一由美國國家科學基金(NSF)贊助的項目合作。


              會議預告

              1) 2016年6月14日-16日,第20屆綠色化學和工程年會,波特蘭;

              http://www.gcande.org/

              2)2016年7月10日-15日,戈登生物催化研究會議,新英格蘭大學,美國,比迪福德 (緬因州);

              https://www.grc.org/programs.aspx?id=12255

              3)2016年7月24日-28日,工業微生物學和生物技術協會年會,美國,新奧爾良;    

              http://www.simbhq.org/annual/

              4)2016年7月31日-8月5日,戈登綠色化學研究會議,美國佛蒙特州,斯托;

              http://www.grc.org/programs.aspx?id=12560


              最新發表文獻摘選: 

              1、Quercetin 2,4-Dioxygenase Activates Dioxygen in a Side-On O2–Ni Complex

              J.-H. Jeoung, D. Nianios, S. Fetzner, H. Dobbek, Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 3281

              http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201510741/pdf

               

              2、Combinatorial Low-Volume Synthesis of Well-Defined Polymers by Enzyme Degassing

              R. Chapman, A. J. Gormley, M. H. Stenzel, M. M. Stevens, Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 4500.

              http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201600112/full

               

              3、Mutating a Highly Conserved Residue in Diverse Cytochrome P450s Facilitates Diastereoselective Olefin Cyclopropanation

              J. G. Gober, A. E. Rydeen, E. J. Gibson-OGrady, J. B. Leuthaeuser, J. S. Fetrow, E. M. Brustad, ChemBioChem 2016, 17, 394.

              http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cbic.201500624/abstract

               

              4、Investigating Deformylase and Deacylase Activity of Mammalian and Bacterial Sirtuins

              J. Seidel, C. Klockenbusch, D. Schwarzer, ChemBioChem 2016, 17, 398.

              http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cbic.201500611/abstract

               

              5、Enantioselective Benzylic Hydroxylation Catalysed by P450 Monooxygenases: Characterisation of a P450cam Mutant Library and Molecular Modelling

              A. Eichler, ?. Gricman, S. Herter, P. P. Kelly, N. J. Turner, J. Pleiss, S. L. Flitsch, ChemBioChem 2016, 17, 426.

              http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cbic.201500536/abstract

               

              6、Artificial Metalloenzymes with the Neocarzinostatin Scaffold: Toward a Biocatalyst for the Diels–Alder Reaction

              W. Ghattas, L. Cotchico-Alonso, J.-D. Maréchal, A. Urvoas, M. Rousseau, J.-P. Mahy, R. Ricoux, ChemBioChem 2016, 17, 433.

              http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cbic.201500445/abstract

               

              7、P450 BM3 Monooxygenase as an Efficient NAD(P)H-Oxidase for Regeneration of Nicotinamide Cofactors in ADH-Catalysed Preparative Scale Biotransformations

              Holec, C., Neufeld, K. and Pietruszka, J. (2016)

              http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adsc.201600241/abstract

               

              8、A Continuous-Flow Cascade Reactor System for Subtilisin A- Catalyzed Dynamic Kinetic Resolution of N-tert-Butyloxycarbonylphenylalanine Ethyl Thioester with Benzylamine

              Falus, P., Cerioli, L., Bajnóczi, G., Boros, Z., Weiser, D., Nagy, J., Tessaro, D., Servi, S. and Poppe, L. (2016)

              http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adsc.201500902/abstract

               

              9、Stereoselective Monoamine Oxidase-Catalyzed Oxidative Aza-Friedel–Crafts Reactions of meso-Pyrrolidines in Aqueous Buffer

              de Graaff, C., Oppelaar, B., Péruch, O., Vande Velde, C. M. L., Bechi, B., Turner, N. J., Ruijter, E. and Orru, R. V. A. (2016)

              http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adsc.201600038/abstract

               

              10、Enhanced production of N-acetyl-d-neuraminic acid by whole-cell bio-catalysis of Escherichia coli

              Junbo Zhou, Xianzhong Chen, Liping Lu, Algasan Govender, Haiquan Yang, Wei Shen

              doi:10.1016/j.molcatb.2015.11.027


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